admin admin
admin admin

Дети


Никита Пигенко

Никите Пигенко 2 года. Полгода назад у ребенка обнаружили ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Родители привезли Никиту в Российскую детскую клиническую больницу в Москве, где была проведена операция по трансплантации костного мозга. Для того чтобы оплатить лечение, Никитин папа (военный) и мама (студентка) продали свою квартиру в Чернигове. Семья Пигенко с Украины. Поэтому пересадку костного мозга в России Никите могли осуществить только платно. Сейчас отец скитается с ребенком по съемным квартирам. Уехать они не могут: мальчика перевели на амбулаторное лечение, минимум полгода он должен находиться под постоянным наблюдением врачей из РДКБ. На лекарства денег нет: все ресурсы семьи исчерпаны.

В течение 6 месяцев Никите необходимо принимать следующие препараты:
«Сумамед», «Валтрекс», «Вифенд», «Циклоспорин», «Селлесепт».
Полный месячный курс стоит 45 095 рублей:
a) 5 упаковок Сумамеда — 950 рублей
b) 2,5 упаковки Валтрекса — 2025 рублей
c) 4,5 упаковки Вифенда — 36900 рублей
d) 0,5 упаковки Циклоспорина — 520 рублей
e) 0,5 упаковки Селлесепта — 4700 рублей

Деньги можно перевести на банковский счет отца ребенка:
получатель: Пигенко Константин Игоревич
Лицевой счет N 42607.810.9.3818.1100156
Вернадское отделение Сбербанка России № 7970/01249
р/с 30301810638000603818
банк получателя: Сбербанк России г.Москва
к/счет 30101810400000000225
бик 044525225
инн 7707083893
кпп 774403002

Алена Попова

Алена умерла 14 декабря 2005 года

Алена училась в школе с углубленным изучением английского. Осенью 2004 года начала ходить на подготовительные курсы в Университет им. Герцена. Заболела в конце октября 2004 года: диффузная b-крупноклеточная лимфома с поражением печени и костного мозга. Болезнь быстро прогрессирует. Родители собрали деньги на первый взнос в Международный регистр доноров костного мозга (7 600 евро), и поиск донора уже идет. Однако полная сумма взноса составляет 15 000 евро, и еще 2000 евро необходимы для доставки трансплантанта. Для того чтобы Алена смогла дожить до аллогенной трансплантации, ей только что провели пересадку собственных клеток: это позволяет потянуть время. Состояние девочки крайне тяжелое.

Перевести пожертвование на лечение Алены можно по этим счетам:

Переводы по России:
Северо-Западный банк
Сбербанка России
г. Санкт-Петербург
Калининское ОСБ №2004/0381
Рублевый счет:
42307 810 6 5508 1352886

Получатель: Попова Мария Ростиславовна

Переводы из-за границы:
S. W. I.F. T. CODE: SABRRU2P
SBERBANK
(SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ST. PETERSBURG, RUSSIA
ACC. # 42307 840 8 5508 1350153 (USD)
Maria Rostislavovna Popova

Контактный телефон отца Алены, Георгия Юльевича: +7(812)9603305 

http://advita.ru/AP1.php

Катя Тетянчук

Катя родилась 11 марта 2004 года. На втором году жизни у ребенка была диагностирована одна из самых тяжелых форм лейкоза — миеломонбластный. Многие блоки химиотерапии помогли добиться ремиссии, но спасти ребенка может только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Это значит, что матери нужно найти 17 тысяч евро (когда ребенок заболел, муж оставил семью и в данный момент находится в розыске за неуплату алиментов). Не вылезая из больниц, с двумя детьми на руках (старшему — десять), мама сейчас работать не может.

Помощь Кате можно оказать, переведя деньги на эти счета:

Переводы по России:
Северо-Западный банк
Сбербанка России
ОСБ №2009/0742
Рублевый счет:
42307 810 0 5512 3702448
Получатель: Тетянчук Оксана Георгиевна

Переводы из-за границы:
S. W. I.F. T. CODE: SABRRU2P
SAVINGS BANK OF THE
RUSSIAN FEDERATION
(SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ST. PETERSBURG, RUSSIA
ACC. 42307 978 5 5512 0000167 (EUR)
Tetyanchyuk Oxana Georgievna

http://advita.ru/KT1.php

Максим Чистов

Максим Чистов родился в Санкт-Петерурге 22 июня 2000 года, а заболел в апреле 2002 года: острый лимфобластный лейкоз высокой группы риска. Два года врачи боролись за его жизнь. Казалось, что все позади: Максим даже начал ходить в детский сад — но болезнь вернулась. Сейчас спасти ребенка может только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Родители взяли в долг 5 000 евро на первый взнос в Международный регистр, чтобы начался поиск донора. Без поддержки им не справиться.

Перевести пожертвование на лечение Максима можно на эти счета:

Переводы по России:
Северо-Западный банк
Сбербанка России
Гатчинское отделение №895
ИНН 7707083893
БИК 044030653
К/счет 30101 810 5 0000 0000653
Р/счет 30301 810 2 5500 0605540
Рублевый счет:
42307 810 0 5540 4602849
Получатель: Чистова Галина Ивановна

Переводы из-за границы:
S. W. I.F. T. CODE: SABRRU2P
SAVINGS BANK OF THE
RUSSIAN FEDERATION
(SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ST. PETERSBURG, RUSSIA
ACC. 42307 840 4 5540 4600136 (USD)
Galina Ivanovna Chistova

Контактный телефон мамы Максима, Галины Ивановны: +7(921)301–9122 (моб.)

http://advita.ru/MCh1.php

NB

Оперативную информацию о состоянии детей вы можете получить на сайте www.advita.ru, по электронной почте lenagr@mail.ru, по телефону 8–901–30–88–728.

Мы следим за судьбой детей, которые обратились к нам за помощью.
Юля Цветкова, о которой «Сеанс» писал в прошлом номере, ждет операции. Волонтерам фонда «АдВита» удалось найти жертвователя, который оплатил Юлин долг в регистре С.Морша. Донор для Юли найден, операция назначена на январь. Сейчас не хватает 2000 евро на доставку трансплантата (производится за счет родителей) и на дорогостоящие препараты, необходимые для пересадки. Юля чувствует себя хорошо.
Ее страничка на сайте «АдВиты» http://advita.ru/YTs1.php.

дата первой публикации

Читайте также

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Отправить